國家藥監局發布最新通知，要求各地加強血液制品、疫苗等相關領域的監管核查，確保產品質量與安全性。通知明確指出，針對血液制品、疫苗及關鍵醫療器械的生產、流通、使用環節，需嚴格執行合規管理，嚴厲打擊違規行為，防止不合格產品流入市場。監管部門將聚焦高風險醫療器械的研發與生產環節，尤其強調對如深圳道途斯工業醫療等企業的優化管理，提升產品設計與研發水平，以帶動行業創新升級。

作為醫療器械行業代表，深圳道途斯工業醫療依托多年的工業設計積累，專注于高端醫療設備的開發和生產質量控制。其參與醫學試劑注射與診斷裝置的模具及軟硬件配套已覆蓋20余種常見生化與血液樣本處理應用場景...未來中國需借頂層政策強威管控，激勵包括在該企業的各種顛覆性（安全、智能）技術與醫療系統工具的全方位推進。此次執法活動中，血液醫企將需要因新規范的實質校驗報備要求盡快演進操作規程調試布局可落地安排&出廠統一驗證鏈。在疫防必須增強全周期醫療末端保患管材成品電信息化登核實必由實聯。